博瑞醫藥(688166.SH):BGM0504注射液降糖適應症獲得Ⅲ期臨牀試驗倫理批件
格隆匯12月4日丨博瑞醫藥(688166.SH)公佈,公司全資子公司博瑞新創生物醫藥科技(無錫)有限公司(簡稱“博瑞新創”)自主研發的BGM0504注射液降糖適應症的Ⅲ期臨牀研究方案通過了牽頭醫院北京大學人民醫院倫理審查委員會的審批,獲得了《北京大學人民醫院倫理審查委員會倫理審查批件》。
BGM0504注射液是公司自主研發的GLP-1(胰高血糖素樣肽1)和GIP(葡萄糖依賴性促胰島素多肽)受體雙重激動劑,屬於境內外均未上市化學藥品1類創新藥。BGM0504注射液可激動GIP和GLP-1下游通路,產生控制血糖、減重和治療非酒精性脂肪性肝炎(NASH)等生物學效應,展現多種代謝疾病治療潛力。
相關資訊
- ▣ 博瑞醫藥:BGM0504注射液獲Ⅲ期臨牀試驗倫理批件,展現治療2型糖尿病潛力
- ▣ 博瑞醫藥:BGM0504注射液減重適應症Ⅱ期臨牀試驗達成預期目標
- ▣ 恆瑞醫藥:SHR-1819注射液獲臨牀試驗批准
- ▣ 安科生物(300009.SZ):AFN0328注射液新增適應症獲得藥物臨牀試驗批准
- ▣ 安科生物AFN0328注射液新增適應症臨牀試驗獲批
- ▣ 恆瑞醫藥:HRS-9563注射液獲藥物臨牀試驗批准通知書
- ▣ 恆瑞醫藥:阿得貝利單抗注射液等4款藥物臨牀試驗獲批准
- ▣ 恆瑞醫藥(600276.SH)子公司HRS-7249注射液獲准開展治療高脂血症的臨牀試驗
- ▣ 宜昌人福藥業枸櫞酸舒芬太尼注射液新增適應症獲批臨牀試驗
- ▣ 康緣藥業KYS202003A注射液臨牀試驗獲批
- ▣ 樂普醫療MWN105、MWN109注射液獲藥物臨牀試驗批准
- ▣ 麗珠集團:司美格魯肽注射液獲批開展體重管理適應症臨牀試驗
- ▣ 衆生藥業:控股子公司一類創新藥RAY1225注射液新增適應症臨牀試驗註冊申請獲得受理
- ▣ 百奧泰(688177.SH):BAT7104注射液聯合BAT4706注射液治療晚期惡性腫瘤獲得藥物臨牀試驗批准通知書
- ▣ 衆生藥業:控股子公司創新藥RAY1225注射液新增適應症臨牀試驗申請獲受理
- ▣ 康緣藥業:KYS202004A注射液獲得美國FDA臨牀試驗批准
- ▣ 人福醫藥:司美格魯肽注射液獲得藥物臨牀試驗批准通知書
- ▣ 智翔金泰:公司GR1802注射液過敏性鼻炎適應症獲藥物臨牀試驗批准通知書
- ▣ 華東醫藥HDM1005注射液獲美國FDA新藥臨牀試驗批准通知
- ▣ 恆瑞醫藥:子公司獲批HRS-9563注射液臨牀試驗用於高血壓治療
- ▣ 上海萊士:SR604注射液藥物臨牀試驗獲批准
- ▣ 步長製藥:在研品種“注射用BC001”新增適應症臨牀試驗申請獲批准
- ▣ 恆瑞醫藥:子公司收到SHR-1905注射液臨牀試驗批准通知書
- ▣ 上海醫藥(601607.SH):I048臨牀試驗申請獲得受理
- ▣ 普利製藥:注射用PLAT001獲得臨牀試驗批准
- ▣ 復星醫藥(600196.SH):重組抗PD-1人源化單克隆抗體注射液獲批開展臨牀試驗
- ▣ 人福醫藥:注射用RFUS-250獲臨牀試驗批准
- ▣ 百奧泰:BAT7104注射液聯合BAT4706注射液治療晚期惡性腫瘤獲藥物臨牀試驗批准
- ▣ 甘李藥業(603087.SH):GLR1023注射液中國Ⅰ期臨牀試驗完成首例受試者給藥