讓罕見病患者不再“就醫難”!南方醫科大學南方醫院罕見病門診正式開診
爲降低罕見病診療困難,南方醫科大學南方醫院組織各學科臨牀專家爲罕見病患者提供更加精準和便捷的醫療服務。目前,罕見病門診已正式開診!
罕見病,因其極低的發病率,又被稱爲“孤兒病”。世界衛生組織定義罕見病爲患病人數佔總人口0.65‰~1‰的疾病。全球已知罕見病達到7000餘種,罕見病患者超過3億人。在中國,由於人口基數大,“罕見病”其實並不罕見,目前,我國約有2000萬罕見病患者,且每年新增患者超過20萬,給社會、患者及其家庭帶來沉重的經濟負擔。
文 記者 薛仁政 通訊員 屈理慧圖 官網截圖
相關資訊
- ▣ 北大醫院太原醫院罕見病門診開診
- ▣ 罕見病如何破解確診難?醫保如何更兼顧罕見病患?
- ▣ 診斷罕見病的醫生比罕見病還罕見,浙江這位女醫生堅守30年,開創國內唯一罕見病病區
- ▣ 讓“罕見”被看見!青島市中心醫院成功診斷一例法佈雷病罕見病
- ▣ 多學科會診 北京協和醫院救治罕見病少女
- ▣ 多方齊聚進博會探討罕見病診療新模式 助力保障罕見病患者權益
- ▣ 助力罕見病患者就醫,MORE Health打通跨境模式
- ▣ 讓罕見病被看見 淄博市罕見病多學科線上義診報名開始了
- ▣ 罕見病不罕見!更多罕見病藥物進醫保,給患兒帶來新生!
- ▣ 會看罕見病的醫生 比罕見病還罕見
- ▣ 委員提案|優化罕見病診療體系,推進罕見病國家醫學中心建設
- 高醫岡山罕病中心揭牌 助罕見疾病病童就近就醫
- ▣ 我國首部121種罕見病診療指南發佈,規範罕見病診療流程
- ▣ 華西醫院罕見病專家袁慧軍:用十萬例患者基因數據搭建罕見病“燈塔”
- ▣ 國際罕見病日|“罕見病”不“罕見” 早診早治是關鍵
- ▣ 湘贛邊罕見病診治中心疑難罕見病分級診療季度論壇在我院圓滿召開
- 臺大醫院疫病門診「限第二類病患」 開診首日就有20人來
- ▣ 罕見病醫生比罕見病還罕見?專家建言罕見病防治體系建設
- ▣ 加速罕見病困境“破冰” 讓“醫學孤兒”不再孤單
- ▣ 昨天是第15個國際罕見病日 關注罕見病讓患者不再孤單
- ▣ 廣西提升36種罕見病藥品門診醫保報銷水平
- ▣ 罕見病並不罕見!這些名人居然都是罕見病患者……
- ▣ 愛不罕見!超80種罕見病用藥進醫保
- ▣ 許多醫生都沒聽過的罕見病,她設了國內首個專病門診
- ▣ 破局罕見病診療困局 罕見病科普專家團成立
- 確診患者停留15hrs!南韓安巖醫院急診室封閉 近50醫護及病患隔離中
- ▣ 世界罕見病日:專家呼籲“讓罕見病專家不再罕見”
- ▣ 求解罕見病①|中國罕見病發病率數據匱乏,患者“浮出”多難?
- ▣ 關注2000萬罕見病患者,不止在國際罕見病日