天士力：控股子公司研發項目暫停臨牀試驗並計提減值準備

新京報貝殼財經訊 11月22日，天士力公告，控股子公司天士力生物之控股子公司賽遠生物研發的重組全人源抗EGFR單克隆抗體注射液（安美木單抗）目前處於II期臨牀試驗。根據近期得出的《IIb期臨牀研究報告（期中分析）》結論，公司決定暫停安美木單抗的臨牀試驗，並將該項目開發支出餘額全額計提資產減值準備。暫停原因爲IIb期臨牀研究期中分析結果顯示安美木單抗聯合抗PD-1單抗未達預期，且市場競爭激烈，後續繼續研發以及商業化均存在較大不確定性風險。

截至目前，安美木單抗項目研發投入共計1.89億元，開發支出餘額爲1.62億元。本次計提資產減值準備將減少公司2024年度歸母淨利潤9545.17萬元。

編輯 王進雨