專家突破盲點：高端、AZ「免疫橋接」可能很難

▲疫情爆發，全臺開始大規模施打疫苗。（圖／記者湯興漢攝）

記者葉國吏／綜合報導

衛福部食藥署6月10日公佈緊急使用授權（EUA）通過標準，決定採用頭對頭（Head to Head）的方式審查國產疫苗。不過有專家認爲，高端疫苗跟AZ疫苗的研究對象不同，可能「免疫橋接」有困難。

根據《中國時報》報導，臺大醫學系教授黃韻如表示，食藥署訂出的免疫橋接研究設計，可以看出是跨越不同的研究羣體，其中最大差別爲，高端疫苗的試驗對象是一般民衆、AZ則是暴露在不同病毒株的醫療人員，兩款疫苗的研究對象有差異，所以免疫橋接可以到何種程度、目前不得而知。

黃韻如認爲，國產疫苗在二期僅完成一半就進行緊急使用授權（EUA）審查是全球首創，如果要校正這樣的研究方式，至少還要加入自然感染康復者的血清中和抗體效價數，而且是同一個臨牀試驗中的內部校正，而非跨臨牀試驗的外部校正。