強生突破性小分子療法獲歐盟批准

財聯社8月24日電，強生宣佈，歐盟委員會已批准其小分子抑制劑Balversa（erdafitinib）作爲每日一次口服單藥療法，用於治療患有不可切除或轉移性尿路上皮癌（mUC）的成人患者，這些患者具有成纖維細胞生長因子受體3（FGFR3）基因變異，並且之前接受過至少一線PD-1/PD-L1抑制劑的治療。根據新聞稿，這是歐盟批准用於治療帶有FGFR3變異mUC成人患者的首個泛FGFR激酶抑制劑。